Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) je sredinom maja dala zeleno svetlo za prvi test na osnovu analize krvi za dijagnostiku Alchajmerove bolesti, perspektivnu tehnologiju koja bi uskoro mogla da stigne i u Evropu.
Alchajmerova bolest je najčešći oblik demencije, koja se vremenom pogoršava, postepeno oduzimajući obolelima sećanja i samostalnost. Prema Fondaciji za pobedu Alchajmera, 17 odsto osoba starijih od 75 godina boluje od ove bolesti. Iako se bolest javlja kod stotina hiljada pacijenata, samo je polovina pravilno dijagnostikovana. Test, koji je razvila japanska kompanija Fuđirebio dijagnostiks, meri prisustvo beta amiloidnog i tau proteina u krvi, karakterističnih za Alchajmerovu bolest. Zbog veoma malih količina ovih proteina, do sada je bilo teško detektovati ih iz krvi.
Pozitivan test ne znači automatski da je osoba bolesna. „Ovo je dijagnostički test, a ne skrining“, objasnio je za BFM TV profesor Filip Amuje, generalni direktor Fondacije Alchajmer. Dok skrining detektuje prisustvo bolesti u ranoj fazi kod osoba koje deluju zdravo, Fuđirebiov test je namenjen pacijentima koji već imaju simptome i on mora da se potvrdi dodatnim kliničkim podacima, poput neurokognitivnih testova. „Proteini koje tražimo nalaze se u velikim količinama kod obolelih od Alchajmera, ali se pojavljuju i u manjim količinama kod ljudi koji nisu bolesni.
Budući da je test veoma osetljiv, bolest bi mogla da bude pogrešno dijagnostikovana“, dodao je on. Danas se dijagnoza Alchajmerove bolesti postavlja na osnovu neuropsiholoških testova, magnetne rezonance, pozitronske emisione tomografije (PET skeniranje), koja meri metaboličku aktivnost. Lekari, takođe, mogu da uzmu uzorak cerebrospinalne tečnosti (lumbalna punkcija) i izmere u njoj proteine koji su prisutni u velikim količinama u mozgu obolelih od Alchajmera.
Tanjug
