Maleni dvadesetomesečni Lav Teodorović, oboleo od spinalne mišićne atrofije -SMA, spasonosni, a ujedno i najskuplji lek – zolgensmu, dobiće o trošku države.
Radosnu vest Lavovim roditeljima, a koju je sinoć najavio predsednik Aleksandar Vučić, jutros je u telefonskom razgovoru saopštila direktorka PIO fonda. Mama malog Novosađanina, za „Novosti“ je rekla da je jutros dobila potvrdu da će Lav o trošku države dobiti neophodnu gensku terapiju.
– Radi se na tome da se to dogodi što pre – pomešanih osećanja kazuje nam mama Sonja. – U najkraćem roku će se ispoštovati sve procedure, a kada će tačno Lav dobiti lek, za sada nije poznato. Dobra stvar je i to što će terapiju primiti u bolnici u Tiršovoj, dakle nećemo morati u inostranstvo.
Novosti
To je to, vise necu posecivati ovaj sajt, caaooo… 🙂
Po broju pluseva vidi se da si konacno doneo ispravnu odluku 🙂
Sad kad im se posete prepove, druga polovina ludi Vidoje, Kosovo je Srbija! 🙂
Jeeerrrr, bez Vođe nema nam zivotaaaa!!!