U organizaciji Udruženja građana Novi Sad (UGNS) tokom dva dana sakupljeno je nešto preko dve i po hiljade evra za Lava Teodorovića koji boluje od Spinalne mišične atrofije SMA II. U ponedeljak je održan “Bioskop na otvorenom za Liman”, a u utorak muzička manifestacija “Srcem i muzikom za Detelinaru”.
Predsednik UGNS Goran Bajšanski rekao je da su Limanci na igralištu u Ulici Milice Stojadinović Srpkinje sakupili 105 hiljada, a Detelinarci na prostoru ispred stare robne kuće 205 hiljada dinara.
– Prvi put smo organizovali neku manifestaciju na Limanu i veoma smo zadovoljni što su građani ovog dela grada došli da nas podrže. Bilo je preko dvesta mališana koji su pod vedrim nebom gledali dugometražni crtani film “Kondorito – avantura u svemiru”. Svi smo zajedno pomogli našem drugaru Lavu Todoroviću sakupivši novac kroz karte i humanitarni bazar – izjavio je Bajšanski.
Tradicionalna muzičko-humanitarna manifestacija “Srcem i muzikom za Detelinaru” održana je devetu godinu za redom. Mali Detelinarci prikazali su svoje pevačke i igračke sposobnosti. Kutije sa donacijama su bile postavljene na sve strane, a organizovan je i humanitarni bazar.
– Zahvaljujemo se Gradu Novom Sadu, Upravi za kulturu, suorganizatorima Mi i La 021, Sportisimu, Kutak Liman 2, Haos animatorima, Maji Radaković, Medenjacima Ivanović, Bukovačkim Vilama, Studiju Kreatika, Štamapriji Borac, produkciji Dva plus jedan, Audio migu i ZOOM mediji. Takođe veliko hvala i našoj šampionki Borislavi Perić Ranković i svim ostalim gradskim institucijama koji su nam pomogli u pripremi ovih manifestacija – rekao je Bajšanski.
Antrfile – Lav Teodorović
Lavu je u junu 2023. godine potvrđena dijagnoza Spinalne mišične atrofije SMA II (G12.- Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia) kojoj je prethodila dijgnoza G82.3 Tetraplegia flaccida – mlitava paraliza svih udova. Rođen je iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi problemi primećeni su na prvom neonataloškom pregledu u 2. mesecu života u vidu mlitavosti deteta.
Uz pomoć humanih ljudi i podrške RFZO Lav je gensku terapiju Zolgensma primio 23.8.2023 godine. S obzirom na prirodu bolesti, Lavu je neophodna kontinuirana podrška koja iziskuje mnogo novca, a roditelji su do sada iscrpeli sve resurs. Sredstva su potrebna za lekove, suplemente, intenzivne fizikalne tretmane, radnu i okupacionu terapiju, specijalističke preglede, laboratorijske analize, opremu za vežbanje u kućnim uslovima, putne troškove i troškove smeštaja.
nsuzivo.rs
