Pomozimo maloj Nikolini da dobije detinjstvo kakvo zaslužuje! Novac neophodan da ode u Japan na tretman matičnim ćelijama

Usled ove retke bolesti Nikolina teško može da shvata i razume. Čak i urođene reflekse kod ljudi ona mora da uči, teško joj ide, a stečene veštine zaboravlja. Teško može da razvije govor zbog toga što slabo razume.

Zbog toga je potrebno sprovoditi kontinuiranu i adekvatnu stimulaciju razvoja, kako bi moglo da dođe do poboljšanja njenog opšteg stanja i kvaliteta života, što podrazumeva svakodnevni rad sa logopedom, defektologom, oligofrenologom, fizijatrom, psihologom itd.

Nikolina ima i niz propratnih dijagnoza: srčanu i bubrežnu insuficijenciju, astmu, neadekvatnu termo regulaciju itd koje takođe zahtevaju kontinuiran tretman.

Nadu da Nikolini može da bude bolje daje tretman matičnim ćelijama adekvatnog donora, kao i klinika u Japanu i nedavno završena studija o lečenju faktorom rasta iz insulina.

Za sve navedeno potrebno je puno rada i stimulacije razvoja sa Nikolinom.

Majka koja se sama brine o Nikolini i sprovodi njeno lečenje, zbog prirode bolesti i Nikolininog stanja kao i sprovođenja lečenja i stimulacije razvoja, nije u mogućnosti da radi i obezbedi novac za sve Nikolinine potrebe, stoga mole sve ljude dobre volje da se uključe kako bi Nikolina imala detinjstvo kakvo zaslužuje.